Myasthénie grave (MG)
Qu’est-ce que la myasthénie grave?
La myasthénie grave (MG) est une maladie neuromusculaire auto-immune chronique rare, dans laquelle le système immunitaire cible à tort la connexion entre les nerfs et les muscles.
Chez les gens qui en sont atteints, cela signifie que les muscles volontaires ne répondent pas bien aux signaux transmis par le cerveau. La myasthénie grave se caractérise par des paupières tombantes, une faiblesse musculaire extrême et de la fatigue.
Qui est atteint de myasthénie grave?
La myasthénie grave est une maladie rare; au Canada, sa prévalence est d’environ 32 cas par 100 000 personnes.
Quels sont les symptômes de la myasthénie grave?
Les symptômes de cette maladie sont imprévisibles et peuvent varier de jour en jour, voire d’heure en heure. Comme ils varient grandement, chacun les vit de façon très personnelle, ce qui peut entraîner une profonde incertitude.
Voici des symptômes possibles de la myasthénie grave :
- Faiblesse musculaire qui s’aggrave avec l’activité et s’atténue au repos
- Faiblesse dans les bras, les mains, les doigts, les jambes et le cou
- Paupières tombantes
- Vision double ou trouble
- Difficulté à produire des expressions faciales, comme un sourire
- Difficultés à mâcher et à avaler
- Essoufflement
- Troubles de l’élocution
Même si les patients disposent de quelques traitements, nombre d’entre eux n’offrent qu’un soulagement des symptômes ou agissent de façon générale. De plus, certains patients ne répondent pas bien à ces traitements. Par conséquent, il est urgent de fournir aux médecins et aux patients des options thérapeutiques mieux ciblées et tolérées qui visent le mécanisme sous-jacent de la myasthénie grave.